美国六大健康组织反对IQOS重返美国 敦促FDA审慎审批
IQOS即将在美国市场重新上市，这一举动如同投进湖中的巨石，瞬间引发了美国卫生组织的强烈关注。美国卫生组织之前就一直高度关注电子烟可能带来的风险，而菲利普莫里斯国际烟草公司的这一行动，无疑点燃了导火索。
IQOS在美国的再上市计划
菲利普莫里斯国际烟草公司生产的IQOS是一种加热不燃烧的产品。该公司计划在美国重新推出这一产品，这被视为其商业战略中的重要举措。此前，IQOS在其他市场已有销售经验，公司期望能在美国这一烟民众多的市场进一步拓展。然而，这一计划遭遇了不少不确定因素，因为美国的卫生组织已经开始采取措施抵制IQOS。
美国的烟草市场管理相当严格，尤其是那些存在争议的产品。尽管IQOS被其制造商宣称为辅助戒烟的工具，但要成功进入美国市场，却需经受多方面的严格审查，并非易事。
卫生组织的担忧
美国儿科学会、美国肺脏协会等六个健康机构对IQOS的重新上市表示极大担忧。他们已联合向美国食品药品监督管理局递交了抗议信。这些组织最担忧的是，菲利普莫里斯国际烟草公司对IQOS的宣传可能误导公众。
这些机构明白公众健康之关键，特别是对于小孩和易受烟害影响的人群。他们在日常工作中常遇到吸烟对健康有害的实例。因此，对于可能误导大众认为吸烟危害降低的产品，他们保持高度警惕。他们觉得，菲利普莫里斯国际烟草公司的某些宣传与FDA的规定相悖，这是不可容忍的。
效果与宣传的差异
菲利普莫里斯国际烟草公司宣称IQOS能帮助戒烟，但实际情况并不理想。据加拿大滑铁卢大学国际烟草控制项目的研究，韩国和日本的IQOS使用者戒烟率仅为30%和15%，远低于公司所宣称的70%。
这种显著的差距揭示了公司宣传的不真实性。众多吸烟者可能会因虚假的宣传而过分相信IQOS的戒烟功效，进而选择使用它。这无疑对那些想要戒烟的吸烟者构成了误导，从长远来看，也可能危害到更多人的健康。一旦吸烟者发现实际效果并不理想，他们可能会继续吸烟，甚至转而使用其他产品继续吸烟。
误导公众的声明
公司曾经公布过一些可能误导公众的信息。它们包括，让公众误以为美国食品药品监督管理局（FDA）已经确认IQOS可以降低患病风险，以及IQOS产品暗示其危害性比传统香烟要低。这些问题在于，人们通常会对权威机构的确认深信不疑，而当这种信任被企业不当利用，就会导致市场混乱和公众误判。
在美国，对于类似事件，消费者权益保护有明确的规定。企业若发布误导性声明，将面临追责。涉及民众健康的医疗或保健声明，必须严谨、科学，且依据充分。
菲利普莫里斯国际烟草公司的回应
公司强调，在探讨科学和产品问题时，始终遵循有关法律和规定，并坚称其言论与FDA的要求相符。他们可能认为，自己的产品经过研发和测试，且曾获得FDA的销售许可。2019年，旧版IQOS获得销售许可，但随后被要求对产品进行改进，以降低有害化学物质的排放。
公司可能自认为一直在遵照FDA的规定进行改进，然而，他们并未察觉到卫生机构关注的焦点在于民众是否会被误导，以及产品是否真的具备所宣称的功效。
FDA的审批未决
2019年，FDA批准了菲利普莫里斯国际烟草公司销售旧版IQOS，并下达了要求改进产品的“风险修改”指令。去年，该公司提交了改进型IQOS的上市申请，但截至目前，FDA尚未就批准上市作出最终决定。这一决策的影响重大。
一旦获准，可能促使类似产品的销售手段变得更加激进，这主要是因为人们会认为监管较为宽松。若不予批准，则对其他烟草产品在美国的上市及宣传策略发出了警示，要求必须更加谨慎。这一审批结果不仅影响该产品在美国市场的命运，还关乎美国消费者对烟草产品的偏好。
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